【摘 要】
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对1980~2000年间收住我科的122例慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)患儿通过信访、家访、电话、门诊及病房随诊,共随访到102例,随访率为83.6%。随访时间2~20年,中位时间8年。
【机 构】
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宁夏医学院附属医院儿科,宁夏医学院附属医院儿科,宁夏医学院附属医院儿科 宁夏银川750004,宁夏银川750004,宁夏银川750004
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对1980~2000年间收住我科的122例慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)患儿通过信访、家访、电话、门诊及病房随诊,共随访到102例,随访率为83.6%。随访时间2~20年,中位时间8年。其中7例初诊为CITP,经随访,4例最终确诊为系统性红斑狼疮(SLE),2例确诊为再生障碍性贫血(AA),1例确诊为
A total of 122 children with chronic idiopathic thrombocytopenic purpura (CITP) admitted to our department from 1980 to 2000 were followed up to 102 cases through petition, home visit, telephone, outpatient department and ward. The follow-up rate was 83.6%. Follow-up time of 2 to 20 years, the median time of 8 years. Among them, 7 cases were newly diagnosed as CITP. Four cases were diagnosed as systemic lupus erythematosus (SLE), 2 cases were diagnosed as aplastic anemia (AA), one case was diagnosed as
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