【摘 要】
：
目的 TRIM家族是一类结构保守的蛋白家族,目前发现其包含70多种成员,参与了增值、分化、细胞凋亡及病毒与宿主的免疫应答等.TRIM38的功能尚不清楚.本研究拟通过实验确证TRIM38对核转录因子NF-κB活性的调节.方法 在293T细胞中过表达TRIM38,采用荧光素酶报告系统检测TRIM38及其结构与缺失突变体对NF-κB启动子活性的影响.用Western Blot方法 检测TRIM38蛋白的
【机 构】
：
100730,北京,北京协和医学院/中国医学科学院病原生物学研究所病毒基因工程国家重点实验室,100730,北京,北京协和医学院/中国医学科学院病原生物学研究所病毒基因工程国家重点实验室,100730
论文部分内容阅读
目的 TRIM家族是一类结构保守的蛋白家族,目前发现其包含70多种成员,参与了增值、分化、细胞凋亡及病毒与宿主的免疫应答等.TRIM38的功能尚不清楚.本研究拟通过实验确证TRIM38对核转录因子NF-κB活性的调节.方法 在293T细胞中过表达TRIM38,采用荧光素酶报告系统检测TRIM38及其结构与缺失突变体对NF-κB启动子活性的影响.用Western Blot方法 检测TRIM38蛋白的表达.结果 TRIM38可以激活NF-κB,并且在构建的TRIM38保守结构域的缺失突变体中,只有SPRY结构域缺失后不影响TRIM38的功能.结论 TRIM38是一个不依赖于SPRY结构域的NF-κB的激活蛋白。
其他文献
本研究借助胃镜检查取材，对118例HIV感染者/AIDS患者的上消化道机会性病原感染进行检测，并与外周血CD4*细胞计数水平进行对比分析，以便为临床的诊断和治疗提供依据。l对象与方法1.1 资料来源 118例HIV感染者/AIDS患者来自北京佑安医院性病艾滋病诊疗中心2000-2009年的诊治患者，男性65例，女性53例，平均年龄(40，6±7.6)岁，其中64.4％ （76例）有输血、静脉吸毒和
目的 分泌表达登革I型病毒prM／E基因，为研究该蛋白的免疫学功能和特性奠定基础。方法用RT-PCR法获得登革I型病毒广州分离株全长prM／E基因，在prM基因前添加乙型脑炎病毒的信号肽或同时替换E基因羧基末端的20％为乙脑病毒E基因相应的部分，分别将其克隆入真核表达载体pcDNA5／FRT中，获得三种重组质粒D1prME-pc5，D1JsprME．pc5，D1JsprM80E20JE-pc5。用
材料安全数据单(Material Safety Data Sheet,MSDS)是一份提供含有一种或多种危险物质的材料与健康安全相关信息的书面文件.它说明了化学物质、物理伤害、生物因素的固有信息以及安全使用、处理、储藏和运输的信息[1].它几乎记录了与某一种危险材料相关的所有属性及安全操作信息,因此,我们形象的称MSDS为危险物品的"身份证".病原微生物MSDS是在化学品MSDS发展到一定阶段分化
目的 探讨慢加急性肝衰竭患者血清IL-10的表达及其甲基化状态的意义.方法 慢加急性肝衰竭组25例,慢乙肝组25例,正常对照组10例,ELISA法测定血清IL-10的水平,MSP方法检测IL-10启动子甲基化状态,三组间比较.结果 肝衰竭组、慢乙肝组较正常对照组血清IL-10水平明显升高,有统计学意义(P<0.05);肝衰竭组较慢乙肝组升高,无统计学意义(P>0.05).肝衰竭组IL-10水平与T
目的 探讨调节性T细胞(treg)细胞及功能标记在慢性乙型肝炎患者发病过程中的变化及其与疾病进展的关系.方法 入组20例健康对照组、53例慢性乙型肝炎(CHB)组、24例乙肝肝硬化(LC)组患者,采用流式细胞仪检测CD4+CD25+Fox3+细胞、CD4+CD25+CD127low细胞、CD39+Treg细胞、CTLA-4+Treg细胞频率,同时检测患者临床指标.结果 健康对照组、CHB组及LC组
目的 研究深圳地区肠道病毒71型VP1基因变异趋势.方法 用肠道病毒71型特异性引物进行RT-PCR,并对EV71的VP1进行扩增,所得的序列与肠道病毒71型A、B、C基因型代表株的核苷酸序列比较,用DNA Star、BioEdit和Mega 3.1软件进行系统进化分析.结果 35株病毒间VP1核苷酸同源性为92.1%-100%,它们与A、B基因型代表株VP1区核苷酸同源性差异较大,为81.4%-
宫颈癌是女性第二大癌症,全球每年发病50万例.现已证实,高危型人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)的持续感染是宫颈癌的主要病因[1],超过15个HPV基因型与宫颈癌的发病密切相关,其中以HPV16型最为常见.除宫颈癌外,高危型HPV感染还与人体其他器官的恶性肿瘤有关,如喉癌、鼻腔和上颌窦癌和鼻咽癌等[2].因此,研制针对高危型HPV的疫苗是现阶段预防和治疗上述癌症经济、
目的 研究西安地区2008年引起手足口病病原构成及EV71的基因特征.方法 采集124例临床诊断手足口病病例标本,RT-PCR检测肠道病毒血清型别;挑选EV71阳性标本进行病毒分离,扩增7株EV71病毒,扩增其VP1区,测序并与EV71各血清型代表株序列比对,进行进化分析.结果 2008年西安地区手足口病(HFMD)的病原中CA16占49.45%,EV71占30.76%,其他肠道病毒占19.78%
目的 分析中国部分甲肝病毒流行株结构蛋白VP3-VPl区基因特点。方法收集42份甲肝患者急性期血清标本，经核酸提取、逆转录及巢氏PCR，测得结构一非结构蛋白VP3-VPl-2A区序列，进行序列同源性比较并分析其基因特点。结果42株HAV病毒株在VPl-2A连接处核苷酸和氨基酸序列同源性分别为89．1％～100％和97．3％～100％；在全长结构蛋白VP3-VPl区的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为8
目的 评价国产HBV DNA荧光定量PCR试剂检测结果的准确性.方法 美国Roche公司COBAS TaqMan HBV Test对标本的HBV DNA定量为标准,评价国产HBV荧光定量PCR试剂(PG)对不同滴度的标本的检测准确性.结果 在病毒载量分别为10~1、10~2、10~3、10~4、10~5、10~6、10~7(IU/mL)范围内的标本中,国产试剂检测结果与Roche定量结果的相关性分