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目的研究双质粒HBVDNA疫苗（pS2．S和pFP）的纯化工艺，并建立质控标准。方法首先对两工程菌（DH5w／pS2．S和DH5w／pFP）的高效发酵菌体采用碱裂解法进行质粒初提；然后通过三步柱层析（依次为分子筛层析、亲和层析、阴离子层析）进行质粒纯化，并检测质粒含量、超螺旋比例、内毒素等，最后对终产品质粒溶液进行全面质量检定。结果质粒初提液通过分子筛层析后，去除了大量的RNA、宿主DNA、内毒素等，再经亲和柱纯化后获得了高比例的超螺旋质粒DNA，达95％，最后经阴离子柱层析有效去除内毒素，并浓缩了质粒，