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为了较好地解决家蚕杆状病毒基因表达系统（BmNPV expression system）在重组病毒构建和纯化过程中存在的重组率低、空斑分析技术繁琐、花费时间长等缺点，借鉴国外AcNPV Bac-to-Bac快速基因表达系统工作原理，对家蚕BmNPV基因组进行了改造。通过同源重组的方法，将含有单拷贝数细菌F复制子、插入有细菌转座子整合靶住点、编码LacZcx肽的部分DNA片段和抗性选择标记基因的基因片段重组入家蚕BmNPV基因组，替换多角体蛋白基因，获得了家蚕BmNPV病毒穿梭载体BmBacmid；并利用供