探讨磷酸化c-Jun氨基末端激酶（phosphorylated c-Jun N-terminal kinase, p-JNK）在银杏叶提取物（Ginkgo biloba extract, EGb761）缓解神经病理性疼痛中的作用。
方法采用随机数字表法将90只雄性SD大鼠分成5组（每组18只）：假手术组（Sham组）、坐骨神经慢性压迫损伤（chronic constriction injury, CCI）组（CCI组）、EGb761 50 mg/kg+CCI组（EGb50组）、EGb761 100 mg/kg+CCI组（EGb100组）、溶剂对照+CCI组（SC组）。CCI组大鼠分离并结扎左侧坐骨神经，Sham组大鼠只分离神经不结扎；其余各组于造模成功后第3天开始腹腔注射EGb761或者溶剂，持续到术后14 d。分别于术前2 d和术后1、3、5、7、10、14 d测定机械刺激缩足反射阈值（paw mechanical withdrawal threshold, PMWT）和热刺激缩足反射潜伏期（paw withdraw thermal latency, PWTL），于术后14 d取同侧背根神经节，采用免疫组织化学和Western blot法检测背根神经节中p-JNK阳性细胞率及表达水平。
结果与Sham组比较，CCI组和SC组术后各时间点PMWT和PTWL明显降低（P<0.05），术后14 d背根神经节p-JNK阳性细胞率及表达水平明显升高（P<0.05）。与CCI组比较，EGb50组和EGb100组术后7、10、14 d PMWT和PTWL明显提高（P<0.05），术后14 d背根神经节p-JNK阳性细胞率和表达水平明显降低（P<0.05）。与EGb50组比较，EGb100组术后10、14 d PMWT、PTWL明显升高（P<0.05），术后14 d背根神经节p-JNK阳性细胞率和表达水平明显降低（P<0.05）。
结论EGb761可通过抑制背根神经节p-JNK的表达而缓解CCI大鼠神经病理性疼痛。