【摘 要】
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目的 探讨中国汉族人群中血管紧张素原(AGT) rs5051单核苷酸多态性(SNP)与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)人群中冠心病(CHD)发病风险的关系.方法 本研究共纳入454例受试者,其中NAFLD患者140例,NAFLD合并CHD患者112例,健康对照202名.检测所有受试者的血液样本的生物化学指标.采用聚合酶链反应检测AGT rs5051位点基因型.采用SPSS 21.0统计软件进行数据统计分析.结果 AGT rs5051基因型及等位基因在NAFLD组和对照组之间分布差异无统计学意义(P＞ 0.
【机 构】
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青岛大学附属青岛市市立医院感染性疾病科,青岛266011;青岛大学附属青岛市市立医院消化内科,青岛266011;青岛大学附属青岛市市立医院临床研究中心,青岛266071
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目的 探讨中国汉族人群中血管紧张素原(AGT) rs5051单核苷酸多态性(SNP)与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)人群中冠心病(CHD)发病风险的关系.方法 本研究共纳入454例受试者,其中NAFLD患者140例,NAFLD合并CHD患者112例,健康对照202名.检测所有受试者的血液样本的生物化学指标.采用聚合酶链反应检测AGT rs5051位点基因型.采用SPSS 21.0统计软件进行数据统计分析.结果 AGT rs5051基因型及等位基因在NAFLD组和对照组之间分布差异无统计学意义(P＞ 0.05).AGT rs5051的基因型及等位基因在NAFLD合并CHD组与NAFLD组之间分布差异有统计学意义(x2=10.32,P=0.001;x2=11.72,P＜0.001).二元logistic回归分析结果显示,相比于AGT rs5051 TT基因型携带者,TC+CC基因型增加了NAFLD患者发生CHD的风险(OR=2.203,95％ CI:1.322 ～ 3.670,P=0.02),在校正性别年龄和人体质量指数后,TC+CC基因型仍然显著增加NAFLD患者发生CHD的风险(OR=2.378,95％CI:1.384 ～ 4.087,P=0.02).此外,AGT rs5051 C等位基因突变显著增加NAFLD患者发生CHD的风险(校正前OR=2.018,95％CI:1.345 ～ 3.027,P=0.001;校正后OR=2.161,95％CI:1.406 ～ 3.322,P＜0.001).结论 AGT rs5051多态性与中国汉族人群NAFLD患者发生CHD风险的相关性.AGT rs5051多态性能够显著增加NAFLD患者罹患CHD的风险.
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