人CD34抗原基因在HL-60细胞中的转移和表达

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本实验构建了编码人CD34抗原基因的逆转录病毒表达载体pLXSN-CD34,经Lipofectin基因转移法将其导入ψ2和PA317病毒包装细胞,通过G418选择培养筛选后获得产生重组病毒的包装细胞株PA317/CD34。采用共培养和病毒上清直接感染两种方式,分别转染HL-60细胞,并应用PCR,APAAP免疫组化染色和间接免疫荧光法检测人CD34抗原基因的转移和表达。结果表明,人CD34抗原基因在HL-60细胞中成功地获得表达,为进一步研究其结构与功能的关系,对早期造血的调控作用,鉴定筛选相应单克隆抗体
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