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启动子在基因的表达调控中起着关键作用.已克隆到大豆的启动子,并保存于质粒pBIⅠ 101的多克隆位点(HindⅢ和BamHI间)上.根据GenBank中质粒pBⅠ 101、pBⅠ 121的全序列设计引物,来扩增这一启动功能片段.阴性、阳性对照都得到预期的泳带,但目的启动子带却与阴性带相同,说明质粒中的启动子片段在保存过程中已丢失.