遗传性出血性毛细血管扩张症与口腔诊治

来源 :广东牙病防治 | 被引量 : 0次 | 上传用户：sswang111

【摘要】

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遗传性出血性毛细血管扩张症(以下简称HHT)也称Renda-Osler-Weber综合征,是一种罕见的遗传病,在美国的发病率为10～20/10万人.虽然此病早在100年前已被发现,但医务工作者却普遍

【作者】

：

汪军乐进秋

【机构】

：

广东医学院第三附属医院口腔科,广东,湛江,525000湖北医科大学口腔医院;

【出处】

：

广东牙病防治

【发表日期】

：

2002年1期

【关键词】

：

遗传性出血性毛细血管扩张症患者诊断与治疗预防性措施医务工作者胃肠道出血危及生命年龄阶段慢性贫血口腔治疗静脉变异遗传病同部位偏头痛脑

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遗传性出血性毛细血管扩张症(以下简称HHT)也称Renda-Osler-Weber综合征,是一种罕见的遗传病,在美国的发病率为10～20/10万人.虽然此病早在100年前已被发现,但医务工作者却普遍缺乏对这种危及生命疾病的认识,同时有许多HHT患者并未被诊断出来,这就更增加了日常口腔诊疗中的风险.所有年龄阶段的HHT患者均可能发生中风、脑脓肿、肺动静脉变异、偏头痛、胃肠道出血及慢性贫血等并发症.本文着重讨论HHT对患者的影响,与牙医有关的症状及体征、对HHT患者的口腔治疗中预防性措施及不同部位HHT的诊断与治疗.rn

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