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根据发表的鸡传染性支气管炎病毒N基因序列设计一对引物，经RT—PCR扩增得到1230bpDNA片段，将其克隆到表达载体pET-28a（＋）中，构建重组质粒pET—N，经测序鉴定正确后，将其转化感受态细胞E．coli BL21（DE3），并进行IPTG诱导表达，结果表明，重组菌可表达分子质量为50kD的融合蛋白。Western-blotting结果显示，该重组蛋白能与IBV阳性血清发生特异性的免疫印迹反应，表明该重组蛋白具有良好的免疫原性。