【摘 要】
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利用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测沙门氏菌，使用了２对引物ＨＩ和ｐｈｏＰ。ＨＩ引物对各长２０ＮＴ，根据鞭毛Ｉ根捩的基因自行设计，扩增序列长２６９ｂｐ；ｐｈｏＰ引物对各长２１ＮＴ，根据ｐｈｏＰ／ｈｐｏＱ基因设计，扩增片段长２９９ｂｐ，ＰＣ采用５０μＬ反应体系。ｄＮＴＰｓ各１００μｍｏｌ／Ｌ，引物各１μｍｏｌ／Ｌ，Ｍｇ＾２＋２．５ｍｍｏｌ／Ｌ。酶２Ｕ。三温
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利用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测沙门氏菌，使用了２对引物ＨＩ和ｐｈｏＰ。ＨＩ引物对各长２０ＮＴ，根据鞭毛Ｉ根捩的基因自行设计，扩增序列长２６９ｂｐ；ｐｈｏＰ引物对各长２１ＮＴ，根据ｐｈｏＰ／ｈｐｏＱ基因设计，扩增片段长２９９ｂｐ，ＰＣ采用５０μＬ反应体系。ｄＮＴＰｓ各１００μｍｏｌ／Ｌ，引物各１μｍｏｌ／Ｌ，Ｍｇ＾２＋２．５ｍｍｏｌ／Ｌ。酶２Ｕ。三温段ＰＣＲ循环条件为：９７℃预变性７ｍｉｎ：９４℃变
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