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目的：重叠聚合酶链反应（Ｏｖｅｒｌａｐｐｉｎｇ Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ ＣｈａｎｉＲｅａｃｔｉｏｎ ＰＣＲ）法是在上下游引物之间设计一对碱基互站的嵌套引物，第一轮ＰＣＲ分别扩增５’端和３’端片段，第二轮ＰＣＲ以第一轮ＰＣＲ的５’端和３’端片段混合物为模板，用上下游引物扩增出全长片段。该文用逆转录－Ｏｖｅｒｌａｐｐｉｎｇ ＰＣＲ法快速高效地从前骨髓干细胞中扩增到人类ＰＵ．１全长ｃＤＮＡ为４４２ｂｐ，酶切和测序证实完全与前人报道一致。构建的真核表达质粒ｐｃＤＮＡ３．１－ｈＰＵ．１可以被特异的抗体识别，体