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目的:重叠聚合酶链反应(Overlapping Polymerase ChaniReaction PCR)法是在上下游引物之间设计一对碱基互站的嵌套引物,第一轮PCR分别扩增5’端和3’端片段,第二轮PCR以第一轮PCR的5’端和3’端片段混合物为模板,用上下游引物扩增出全长片段。该文用逆转录-Overlapping PCR法快速高效地从前骨髓干细胞中扩增到人类PU.1全长cDNA为442bp,酶切和测序证实完全与前人报道一致。构建的真核表达质粒pcDNA3.1-hPU.1可以被特异的抗体识别,体