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目的 对钩体黄疸出血群赖株LipL41基因进行克隆、表达及鉴定。方法 采用高保真PCR．从我国钩体黄疸出血群赖株基因组中扩增全长LipL41基因片段，并构建原核表达系统。结果 所克隆的LipL41基因核苷酸和氨基酸序列与已发表LipL41基因序列(cenbank L46794)同源性分别为96．25％和98.87％；所表达的目的蛋白经Westem blot证实为具有良好免疫反应性的广谱抗原。结论 可作为研制基因工程疫苗的候选抗原。