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采用单因子试验与正交试验的方法,研究了海南龙血树(Dracaena ccnnbodiana PierreexGagnep)ISSR-PCR反应体系中的主要影响因子,筛选出16条有效引物并优化了它们的退火温度,此外还检测了体系的重复性。优化后的25斗L反应体系包含:10χPCR buffer 2.5μL,3.0mmol/LMgCl2,300μmol/LdNTPs,Taq聚合酶3.0 U引物0.2μmol/L,DNA模板20ng。该反应体系可用于海南龙血树的遗传多样性和遗传结构的分析。