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本文研究了肿瘤特异性细胞毒T细胞的诱导。实验结果表明,无论在体外还是在体内,肿瘤相关性抗原(tumor associated antiren,TAA)均可代替瘤细胞促进淋巴细胞增殖和诱导特异性的细胞毒活性。在一定范围内,细胞增殖和杀伤活性的提高依赖TAA浓度和白细胞介素2(IL-2)的剂量。TAA免疫或注射IL-2可延长带瘤小鼠的存活时间;二者结合效果更明显,平均可延长一倍。本结果说明,在肿瘤的早期免疫过程中,TAA可能起积极的抗肿瘤作用。