【摘 要】
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核转录因子NF-κB由Sen等在1986年首先发现于B淋巴细胞，它可与免疫球蛋白的κ轻链基因增强子10bpDNA序列（5′-GGGACTTTCC-3′）特异结合，调控免疫球蛋白κ轻链的转录。NF-κB活化
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核转录因子NF-κB由Sen等在1986年首先发现于B淋巴细胞，它可与免疫球蛋白的κ轻链基因增强子10bpDNA序列（5′-GGGACTTTCC-3′）特异结合，调控免疫球蛋白κ轻链的转录。NF-κB活化存在正负反馈两种途径。例如炎症刺激时可使内皮细胞的NF-κB活化，促进内皮细胞分泌TNF-α，而TNF-α又是NF-κB的激活剂，通过正反馈作用，进一步激活NF-κB，增加其它细胞因子的分泌，引起级联反应（cascades）。而负反馈途径主要是ⅠκBα亚基的增加及P50同源二聚体的增多，与NF-κB竞争结
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