【摘 要】
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目的通过评价吡非尼酮、尼达尼布对人胚肺成纤维细胞HFL1增殖、迁移、活化的抑制作用,在细胞层面研究对比现有肺纤维化上市药物的作用机制。方法通过MTT、划痕、qPCR和蛋白免
【机 构】
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南开大学药物化学生物学国家重点实验室、南开大学药学院和天津市分子药物研究重点实验室,天津国际生物医药联合研究院高通量分子筛选中心,中国人民武装警察部队特色医学中心
【基金项目】
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国家重点研发计划(No 2018YFA0507203);国家重大新药创制科技重大专项(No SQ2018ZX090201);南开大学中央高校基本科研业务费专项资金(No 63191147,63191357);南开大学药物化学生物学国家重点实验室开放基金资助(No 2018128)
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目的通过评价吡非尼酮、尼达尼布对人胚肺成纤维细胞HFL1增殖、迁移、活化的抑制作用,在细胞层面研究对比现有肺纤维化上市药物的作用机制。方法通过MTT、划痕、qPCR和蛋白免疫印迹实验,评价吡非尼酮和尼达尼布对TGF-β1/PDGF诱导的HFL1增殖、迁移、活化的抑制作用。结果MTT、划痕实验结果显示,吡非尼酮和尼达尼布均可抑制TGF-β1诱导的成纤维细胞增殖和迁移,其中尼达尼布效价高于吡非尼酮。抗活化实验中,吡非尼酮和尼达尼布均能抑制成纤维细胞活化标志物mRNA和蛋白的表达,作用相当,且均能抑制Smad3
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