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目的 构建野生型和截短型小鼠睫状神经营养因子（ciliary neurotrophic factor，CNTF）基因的真核表达载体，并在ARPE-19细胞系表达目的蛋白。方法 通过逆转录聚和酶链反应（RT-PCR）扩增小鼠CNTF野生型全长编码序列，体外定点突变获取截短型CNTF的互补DNA编码序列，将上述两序列分别克隆至pTracer-CMV真核表达载体。转染ARPE-19细胞，免疫印迹检测2种CNTF的表达。结果 PCR成功扩增了野生型和截短型CNTF基因，DNA序列分析证实2种真核表达载体中的CNT