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目的；在大肠杆菌宿主系统中表达Ｔｒｏｐｉｃ１８０８基因编码的蛋白。方法：用ＰＣＲ方法从质粒中扩增出Ｔｒｏｐｉｃ１８０８ｃＤＮＡ开放阅读框架片段，并重组人表达载体ｐＥＴ－２１ａ中，转化大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３），用ＩＰＴＧ诱导Ｔｒｏｐｉｃ１８０８融合蛋白的表达，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ，表达蛋白条带转至ＰＶＤＦ膜进行氨基酸序列分析，结果：构建了ｐＥＴ－２１ａ－１８０８重组质粒，外源性Ｔｒｏｐｉｃ１８０８基