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目的;在大肠杆菌宿主系统中表达Tropic1808基因编码的蛋白。方法:用PCR方法从质粒中扩增出Tropic1808cDNA开放阅读框架片段,并重组人表达载体pET-21a中,转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导Tropic1808融合蛋白的表达,经SDS-PAGE,表达蛋白条带转至PVDF膜进行氨基酸序列分析,结果:构建了pET-21a-1808重组质粒,外源性Tropic1808基