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p内酸胺类抗生亲自从1940年青霉素应用于临床以来，发展至应用头抱菌素的今天，已有60年的历史，其在抗感染方面发挥了十分卓越的作用。该类药物的有效抗菌活性，必须取决于如下的一些基本条件，即能穿透细菌外膜．能抵挡住病原菌所产生的p内酞胺酶（BAL）的水解和灭活，并能与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPS）结合和相互作用，从而起到抑菌和杀菌的诈用。近代临床研究表明．病原菌对肝内酸胺类抗生素的耐药性日益增多，该类抗生素的临床疗效远不如以前。其耐药机制主要为：（）病原菌产生BI。A，水解破坏卜内酷胶类抗生素的共