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目的 从胃癌发生发展的角度探讨胃蛋白酶原C(PGC)基因插入-缺失多态与胃癌及其癌前疾病易感性的关系,并初步探讨PGC基因多态与H.pylori感染的交互作用对胃癌发生发展的影响.方法 利用聚合酶链反应(PCR)及琼脂糖电泳分析方法,检测141例胃癌患者和564例非胃癌者PGC基因的基因型;比较不同基因型与胃癌和胃癌前疾病的关系.利用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清H.pylori-IgG滴度,并以效应修饰模型分析PGC-H.pylori感染之间的交互作用.结果 PGC等位基因1纯合型与非纯合型携带者比较,纯合型携带者罹患萎缩性胃炎的风险增加到3.103倍(95% CI,1.440～6.686),罹患胃癌的风险增加到2.962倍(95% CI, 1.370～6.404),发生肠上皮化生的风险增加到1.659倍(95% CI, 0.998～2.757).携带等位基因1纯合型并H.pylori-IgG阳性的个体,罹患萎缩性胃炎和胃癌的风险显著增高(似然比检验,P=0.023和P=0.005).结论 PGC基因多态与萎缩性胃炎、胃癌的遗传易感性有关.PGC基因多态与H.pylori感染在胃癌及其癌前疾病的发病过程中存在交互作用。