【摘 要】
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过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）属于核激素受体，在多种消化道组织中有表达，并在肿瘤细胞的增殖与分化调控中发挥重要作用。基质金属蛋白酶（MMPs）及其组织抑制剂（TIMPs）参与细胞外基质的合成与降解，与癌肿的侵袭和转移密切相关。MMP-7也称基质溶解素，具有特异的上皮源性。研究表明，PPARγ的激动剂曲格列酮能通过抑制大肠癌细胞中MMP-7的mRNA和蛋白质合成，降低大肠癌的侵袭和转移潜
【机 构】
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430071，武汉大学中南医院综合一病区,430071，武汉大学中南医院综合一病区
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过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）属于核激素受体，在多种消化道组织中有表达，并在肿瘤细胞的增殖与分化调控中发挥重要作用。基质金属蛋白酶（MMPs）及其组织抑制剂（TIMPs）参与细胞外基质的合成与降解，与癌肿的侵袭和转移密切相关。MMP-7也称基质溶解素，具有特异的上皮源性。研究表明，PPARγ的激动剂曲格列酮能通过抑制大肠癌细胞中MMP-7的mRNA和蛋白质合成，降低大肠癌的侵袭和转移潜能。我们用免疫组化技术检测PPARγ、MMP-7和TIMP-1在大肠癌中的表达，探讨它们在大肠癌发生和发展中的作用及相互关系。
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