论文部分内容阅读
目的：探讨线粒体ATP敏感性钾通道（mitoKATP）开放在超极化停搏心肌保护中的作用机制。方法：将SD大鼠随机分为对照组（Control）、去极化停搏组（D）、超极化停搏组（H）、5-羟葵酸（5-HD）＋去极化停搏组（5HD＋D）、5-HD＋超极化停搏组（5HD＋H），每组8例。建立Langendorff灌注模型，平衡20min，以不同方式停搏40min，再灌注30min，对比观察：（1）不同时间血流动力学变化；（2）再灌注末取心肌并分离、制备线粒体，电镜观察超微结构的变化。（3）平衡末、再灌注末线粒体