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【目的】构建包含人乙型肝炎病毒(HBV)S基因与PreS2／S基因的重组载体。【方法】设计合成2对寡核苷酸引物，以adr亚型HBV质粒pHBV DNA为模板，采用PCR法分别扩增HBVS基因、PreS2／S基因片段；用Hind Ⅲ和BamH Ⅰ双酶切后，分别连接到质粒pcDNA3．1相应酶切位点，转化宿主菌JM109，分别用上述内切酶双酶切及DNA测序鉴定重组质粒。【结果】酶切鉴定示所切下的片段大小均与预计相符。测序结果与文献报道序列及预计结果一致。【结论】成功构建了S基因与PreS2／S基因的重组载体。