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目的通过对总蛋白（TP）、清蛋白（ALB）在4个不同检测系统的对比分析，探讨不同检测系统同一项目检测结果的可比性。方法按照NCCLS的EP9-A2文件要求，以Vitros950干式化学分析法为参比方法（X），以Olympus AU640，2台Dimenslon Xpand-HM生化分析仪分析为待比方法（y），用患者新鲜血清测定TP，ALB，计算相关系数及直线回归方程，以CLIA’88规定的室间质量评价允许误差范围的1／2为标准，在不同医学决定水平判断不同检测系统的偏差临床是否可以接受。结果4个检测系统测定