【摘 要】
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广泛耐药的肠杆菌科细菌，是目前抗感染治疗的重大挑战。阿维巴坦为人工合成的新型β内酰胺酶抑制，与已上市的抑制剂克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦相比具有明显的优势，可抑制包括ES
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广泛耐药的肠杆菌科细菌，是目前抗感染治疗的重大挑战。阿维巴坦为人工合成的新型β内酰胺酶抑制，与已上市的抑制剂克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦相比具有明显的优势，可抑制包括ESBL，KPC酶，AmpC酶以及OXA-48等β内酰胺酶，且抑制作用强，符合临床对抗菌药物耐药菌方面的开发需要。阿维巴坦本身并不具备明显的抗菌活性，与头孢类抗生素联用，可恢复其对绝大多数的测试菌株的活性。本文对阿维巴坦的作用机制、临床优势及其复合制剂的研究进展进行综述，讨论临床抗耐药菌感染的治疗方向。
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