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采用酵母双杂交方法，以人PER1的PAS结构域为诱饵，在人血液cDNA文库中筛选能与之相互作用的蛋白．经酶切和核苷酸序列测定，证实重组诱饵载体hper1Pas／pGBKT7构建成功．血cDNA文库转化效率为1．4×10^6／3μg pGADT7-Rec．酵母双杂交文库营养缺陷筛选得到114个阳性克隆，β-半乳糖苷酶检测报告基因获得46个蓝色克隆。