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先天性耳前瘘管为胚胎时期形成的第一、二鳃弓的小丘样结节融合不良或第一鳃裂封闭不全所致，为常染色体显性遗传，国内文献报道患病率一般为4．46％～12．00％，是耳科门诊的常见病。瘘管开口小，平时无任何不适感，所以常常不引起病人及家长的注意。挤压时可有少量有臭味的黏液或皮脂腺样物自瘘管口溢出。如有继发感染，