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目的：克隆人早期B细胞因子3（EBF3）基因，构建真核表达载体pEGFP／EBF3，研究人EBF3对肝癌细胞株HepG2细胞周期的影响。方法：提取人胎盘组织总RNA，采用RT-PCR技术克隆人EBF3基因，并将其克隆到真核表达载体pEGFP-N1，重组质粒双酶切鉴定，并进行序列测定。将重组质粒转染HepG2细胞，Western blot确证EBF3-EGFP融合蛋白的表达及亚细胞定位，流式细胞术分析转染细胞周期。结果：成功获得全长人EBF3基因，经双酶切和序列测定鉴定，真核表达质粒pEGFP／EBF3构建