【摘 要】
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目的建立对双链DNA(dsDNA)进行定量的方法。方法将SYBR Green I与不同浓度dsDNA混合后检测荧光强度并建立荧光强度与dsDNA浓度的标准曲线,同时检测RNA、单链DNA(ssDNA)、蛋白
【机 构】
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北京工业大学生命科学与生物工程学院
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目的建立对双链DNA(dsDNA)进行定量的方法。方法将SYBR Green I与不同浓度dsDNA混合后检测荧光强度并建立荧光强度与dsDNA浓度的标准曲线,同时检测RNA、单链DNA(ssDNA)、蛋白质以及实验中常见的其他物质对dsDNA定量结果的影响。结果当dsDNA浓度为50~2 000 ng.mL-1时,荧光强度与dsDNA浓度有良好的线性关系(Y=11.375X-266.13,r=0.999 76)。并且定量结果不易受到ssDNA、RNA、蛋白质或其他物质的干扰。结论用荧光染料SYBR Green I对dsDNA进行定量具有特异性好、灵敏度高、能实现高通量等优点,是一种理想的核酸定量方法。
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