【摘 要】
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目的探讨线粒体脑肌病（mitochondrial encephalomyopathy,ME）的临床特点以及与病毒性脑炎的鉴别诊断要点。方法回顾性分析2例ME误诊病例资料。结果本文2例系母女,例1（母亲）因癫痫
【机 构】
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江苏大学附属第四人民医院神经科,江苏大学医学院神经病学教研室,江苏大学附属医院神经科,南京鼓楼医院病理科
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目的探讨线粒体脑肌病（mitochondrial encephalomyopathy,ME）的临床特点以及与病毒性脑炎的鉴别诊断要点。方法回顾性分析2例ME误诊病例资料。结果本文2例系母女,例1（母亲）因癫痫反复发作、谵语、少眠多次入院,病程长达17年,根据患者临床症状、血乳酸脱氢酶升高及影像学检查结果,诊断为症状性癫痫、病毒性脑炎,予对症治疗,症状反复发作,直至其女14年后发病、查血乳酸7.8 mmol/L方怀疑家族遗传性疾病,经基因检测、肌活检病理检查确诊为ME伴高乳酸血症和卒中样发作综合征（mito
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