【摘 要】
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利用Trizol法从津田芜菁中提取总RNA,分离纯化富含Poly(A)+的mRNA,反转录合成双链cDNA,并以λ-ZAP为载体,构建了津田芜菁cDNA文库.以XL1-Blue为受体菌,测定原始文库的滴度为4
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利用Trizol法从津田芜菁中提取总RNA,分离纯化富含Poly(A)+的mRNA,反转录合成双链cDNA,并以λ-ZAP为载体,构建了津田芜菁cDNA文库.以XL1-Blue为受体菌,测定原始文库的滴度为4.3×106pfu/mL,重组率为96%,扩增后文库总滴度为6×1010pfu/mL.对随机提取的质粒进行PCR鉴定,表明插入片段大多分布在0.5～2.0kb之间.文库质量鉴定结果表明,构建的津田芜菁直根皮cDNA文库具有较好的库容量、较高的重组率以及较大的插入片段.对3020个克
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