【摘 要】
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实验性过敏性脑脊髓炎 (EAE)是多发性硬化 (MS)的实验动物模型。髓磷脂碱性蛋白 (MBP)免疫敏感动物诱导EAE的生物活性与分子内某些氨基酸顺序 (MBP1 11、MBP81 10 0 、MBP110
【机 构】
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白求恩医科大学免疫学教研室!吉林长春130021,白求恩医科大学免疫学教研室
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实验性过敏性脑脊髓炎 (EAE)是多发性硬化 (MS)的实验动物模型。髓磷脂碱性蛋白 (MBP)免疫敏感动物诱导EAE的生物活性与分子内某些氨基酸顺序 (MBP1 11、MBP81 10 0 、MBP110 12 0 等 )有关 ,称致脑炎表位。其中个别氨基酸被替代即所谓MBP变构肽 ,变构肽的特性包括 :与相关MHC Ⅱ分子的结合能力增高 ;降低抗原特异性T细胞增殖活性及TH1细胞因子产生。体内应用致脑炎表位的变构肽对MBP抗原 (肽 )攻击所引起的EAE具有降低发病率 ,缓解病情的作用 ,对EAE动物呈现保护效应。MS患者与正常个体的MBP特异型性T细胞克隆都仅识别少数相同的抗原表位 ,其细胞因子分泌表现多样性 ,表位特异性TH1细胞的致病性及APLs临床应用需进一步研究。
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