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为建立一种简便、快速的中山病血清抗体监测方法，本研究采用纯化的中山病病毒（CHUV）包被ELISA反应板，兔抗CHUV多克隆抗体作为竞争抗体，建立了检测CHUV抗体的竞争ELISA （C-ELISA）方法。结果显示：抗原最佳包被浓度为4.12 μg/mL，竞争抗体最佳使用浓度为1∶12 000倍。特异性试验显示该C-ELISA方法仅能检测CHUV抗体，其它相关病毒阳性血清检测结果均为阴性。对已知阳性样品的检测结果表明，本研究建立的C-ELISA方法敏感性高于血清中和试验和琼脂扩散试验。分别用C-ELISA