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目的：设计与合成治疗骨质疏松症药米诺磷酸中间体，眯唑并[1，2-a]吡啶-3-乙酸。方法：以2-氯-毗啶为原料，先后经亲核取代反应、环合反应、澳代反应、格式反应和氧化反应共五步反应，得到目标产物米诺酸。结果：合成的化合物及中间体经过氢谱、红外和质谱进行了结构表征确证结构与目标产物一致，反应总收率41％。结论：该合成方法可靠，质量可控，能用于米诺酸的合成。