【摘 要】
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目的探讨中国汉族人群多巴胺D2受体基因启动子多态性在帕金森病(Parkinson's disease, PD)遗传易感性中的作用. 方法采用病例-对照关联分析、聚合酶链反应-限制性片段长度多
【机 构】
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成都,Molecular Genetic Lab
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目的探讨中国汉族人群多巴胺D2受体基因启动子多态性在帕金森病(Parkinson's disease, PD)遗传易感性中的作用. 方法采用病例-对照关联分析、聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析了123例PD患者(PD组)与124名健康成人(对照组)多巴胺D2受体基因启动子多态性. 结果 PD组-141△C等位基因频率为8.5%,对照组为11.7%,两组差异无显著性(P＞0.05);中国汉族人PD组和对照组-141△C等位基因频率明显高于意大利南部人群,差异有显著性(P＜0.05).结论中国汉族人群多巴胺D2受体基因启动子多态性与PD的遗传易感性无关,该多态性有明显的种族差异.
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