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目的探讨度洛西汀联合逍遥丸治疗首发抑郁症的疗效及安全性。方法将120例首发抑郁症患者随机分为研究组60例，对照组60例，分别给予度洛西汀联合逍遥丸与单用度洛西汀治疗，治疗8周。在治疗前与治疗后的第2、4、8周分别采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD17）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、临床疗效总评量表（CGI）进行疗效评定；用治疗时出现的症状量表（TESS）评定不良反应。结果研究组和对照组有效率分别为85％和70％，两组比较差异有统计学意义（r=3．871，P〈0．05）；两组治疗后的第2、4、8周HAMD17