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在药品管理法中,检验报告书是具有法律效力的技术文书,报告书的结论可以影响到企业的一个品种或整个企业的生死存亡。而检验报告书的依据,就是重中之重。依据都错了,就必然影响报告书的准确性。在实际工作中,我所就是将查找和填写报告书的依据归在首先接受登记检品的部门及标准档案室。而从抽检的样品看,由于药品批准文号的多样性和药品质量标准收载版本的复杂性,使得在收到检品后常常不能准确、及时地查找到所需标准,影响检验周期甚至结论。……