【摘 要】
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目的:探究本院加巴喷丁超说明书用药情况及其循证药学的分析与管理.方法:回顾性调取本院2020年5～11月加巴喷丁处方597张,将超说明书处方进行分类统计,并通过Micromedex的Thomson分级系统进行合理性评价分析.结果:加巴喷丁超说明书用药的主要类型为超适应症(25.3％),其次为超用法用量(8.2％).根据循证分析结果及管理制度,超适应症的临床诊断共9种;同意使用的非限制诊断有1种,为痛性糖尿病周围神经病变;限制使用的诊断有5种,分别为术后急性疼痛(抢先治疗)、癌性神经病理性疼痛(辅助治疗)、
【机 构】
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灵宝市第一人民医院,灵宝472500
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目的:探究本院加巴喷丁超说明书用药情况及其循证药学的分析与管理.方法:回顾性调取本院2020年5～11月加巴喷丁处方597张,将超说明书处方进行分类统计,并通过Micromedex的Thomson分级系统进行合理性评价分析.结果:加巴喷丁超说明书用药的主要类型为超适应症(25.3％),其次为超用法用量(8.2％).根据循证分析结果及管理制度,超适应症的临床诊断共9种;同意使用的非限制诊断有1种,为痛性糖尿病周围神经病变;限制使用的诊断有5种,分别为术后急性疼痛(抢先治疗)、癌性神经病理性疼痛(辅助治疗)、神经病理性疼痛(非疱疹、糖尿病、癌症相关)、血液透析相关性瘙痒、纤维肌痛综合征.超用法用量共5种,同意使用的有3种.结论:加巴喷丁存在超说明书用药现象,在循证药学证据的基础上,严格执行超说明书用药分级管理制度,有助于规范加巴喷丁的超说明书使用.
其他文献
目的:分析本院骨科患者围术期使用质子泵抑制剂(PPIs)预防应激性溃疡(SU)的合理性,为临床合理使用PPIs提供参考.方法:通过随机抽取2020年1月～12月本院骨科出院患者中围术期使用过PPIs的病例500例,统计患者基本情况、PPIs使用情况、手术情况等,综合分析PPIs使用的合理性.结果:在500例患者中,408例(81.6％)具备预防SU的用药指征,92例(18.4％)无预防SU的用药指征;35例(7.0％)患者给药频次不合理,12例(2.4％)患者给药剂量较大,43例(8.6％)患者给药疗程较
目的:基于中国医院药物警戒系统(CHPS)及时监测慢性心力衰竭合并急性肝功能衰竭患者,探讨临床药师为危重患者提供药学监护的作用.方法:通过CHPS监测到慢性心力衰竭合并急性肝功能衰竭患者,当患者出现心力衰竭、低钠、肺部感染、肝损伤时,密切监测相关指标,根据患者症状、尿量、血压等及时提供药学监护.结果:临床药师参与慢性心力衰竭合并急性肝功能衰竭等多种疾病患者的药物治疗过程,评估患者情况,根据证据级别高的文献结果,调整药物,患者病情得到改善.结论:临床药师利用CHPS及时发现慢性心力衰竭合并急性肝功能衰竭患者
目的:了解河南省医疗机构不合理处方的现状,为开展处方审核提供参考.方法:利用处方审核培训平台收集河南省69家医院培训学员提交的3883张不合理处方,再由处方审核专家组点评,统计不合理处方的问题类型.使用卡方检验和回归分析等方法对不合理处方问题数的影响因素进行统计学分析.结果:处方不适宜性是影响处方合理性的主要原因,占比为75.38％.在5930个不合理问题类型中,占比较多的是用法用量不适宜、适应症不适宜、处方不规范.处方药品数、医院级别、处方类型是不合理处方问题数的主要影响因素.结论:药师应积极参与临床,
目的:临床药师针对终末期肾病(ESRD)行血液透析的患者开展药物治疗管理(MTM),探讨其流程和要点.总结血液透析患者常见的药物相关问题(DPRs)并进行干预.方法:选取2021年1月～2021年6月期间本院肾内科收治的ESRD行血液透析的患者为研究对象,由临床药师开展MTM工作并对其流程、主要内容及重点进行归纳和总结.结果:共纳入192例ESRD患者,平均罹患疾病(5.22±1.64)种;平均用药(6.81±2.42)种,用药≥5种的有184例(95.8％).存在DPRs的患者有105例(54.7％),
目的:调查本院住院患者特殊使用级抗菌药物的应用现状,为医院的抗菌药物管理提供参考.方法:对2014～2018年各季度特殊使用级抗菌药物专项点评的结果进行汇总,统计和分析病历的一般资料、管理指标、用药合理性及会诊质量等不合理问题.结果:点评的600份病历中,不合理病历占1/3,用药前病原学送检率达91.2％.在管理指标中,病历记录不规范的例次最多(11.5％).用药不合理问题中最突出的是用法用量不适宜,其次为溶剂不适宜及联合用药不适宜.在会诊质量方面,主要是申请单填写不完整.结论:本院的特殊使用级抗菌药物管
目的:探究化瘀生肌方联合简易负压封闭引流技术治疗老年3～4期压力性损伤患者的疗效.方法:选取2018年9月～2019年8月本院伤口治疗中心收治的92例老年3～4期压力性损伤患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(n=45)和研究组(n=47).对照组采用简易负压封闭引流技术进行治疗,研究组采用化瘀生肌方联合简易负压封闭引流技术进行治疗.比较两组临床疗效、中医证候积分、创面愈合时间,观察并评估两组治疗前和治疗第5、15、30天Bates-Jensen伤口评价工具(BWAT)评分、肉芽组织生长因子[
目的:探讨肾病综合征患儿应用他克莫司血药浓度监测情况及临床效果,为临床合理用药提供参考依据.方法:回顾性汇总本院2018年1月～2020年7月收治并应用他克莫司的原发性肾病综合征患儿52例作为研究对象.记录年龄、性别、体重、他克莫司服药剂量和药物调整情况、血药浓度,以及应用他克莫司治疗前及治疗后4和8周的24 h尿蛋白定量、血生化指标,统计相关指标.结果:男性和女性患儿他克莫司血药浓度分别为(4.95±5.1)和(7.05±3.4)μg/L(P>0.05);幼儿期、学龄前期、学龄期和青春期他克莫司的血药浓