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本项目主要探讨重要的细胞粘附分子一整合蛋白介导的信号途径对肿瘤恶性生物学行为和动物体内成瘤的影响。主要研究成果如下:①视磺酸(RA)调控整合蛋白基因表达以及通过p38、粘着斑激酶影响SMMC-7721人肝癌细胞凋亡的研究发现,全反式视黄酸(atRA)可上调肝癌细胞整合蛋白α5和β1表达,并使FAK含量下降而p38得以双磷酸化激活,