【摘 要】
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将禽流感病毒血凝素H9A基因克隆入插入载体pFG11S中,通过酶切鉴定获得了正向转移载体pFG11SHA;将其与禽痘病毒疫苗株(wFPV)共转染鸡成纤维细胞(CEF),通过蓝白斑筛选纯化得到
【基金项目】
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江苏省教育厅产业化项目 ( 0 2 81890 60 2 ) ;国家“863”计划资助项目 ( 2 0 0 1AA2 13 0 41)
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将禽流感病毒血凝素H9A基因克隆入插入载体pFG11S中,通过酶切鉴定获得了正向转移载体pFG11SHA;将其与禽痘病毒疫苗株(wFPV)共转染鸡成纤维细胞(CEF),通过蓝白斑筛选纯化得到重组病毒rFPV-Ps-HA;以间接免疫荧光法证实HA基因得到了表达.将该病毒经颈部皮下免疫1日龄SPF鸡,免疫后15 d以H9亚型禽流感病毒F株翅静脉攻毒,攻毒后第5天采集泄殖腔棉拭子样品进行病毒分离.将此重组病毒与以痘苗病毒P7.5启动子表达相同基因的重组病毒rFPV-P7.5-HA作比较,结果表明,rFPV-Ps
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