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应用Gateway克隆技术构建了以CaMV35S为启动子，含AtRGS1-GFP融合基因的植物表达载体，并分别用根癌农杆菌介导法和PEG介导法转化拟南芥野生型（C01）悬浮细胞系和幼苗叶片原生质体，利用荧光显微镜观察AtRGS1-GFP融合基因在转化受体系统中的表达与定位。结果显示，在含AtRGS1-GFP融合基因的转化细胞系中，GFP绿色荧光在细胞膜（壁）上特异表达；原生质体瞬时表达系统中，GFP绿色荧光在细胞膜上强烈表达，表明AtRGS1蛋白定位于细胞质膜上。