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目的慢性粒细胞白血病（CML）源于造血干细胞克隆性异常，为造血干细胞恶性克隆性肿瘤。临床上以脾大、白细胞计数明显升高为特点。实验室检查细胞学有典型改变，并有特征性的Ph染色体和（或）BCR—ABL融合基因。但也有少数患者临床和细胞学改变不典型，如不注意进一步检查，可能造成误诊或漏诊。本文通过回顾本院最近诊治的两例CML患者相关资料，在不典型CML诊断中，实验室和临床应注意之处进行了分析。