【摘 要】
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目的探讨DNA修复基因XRCCl单核苷酸多态性（SNP）与颅底脑膜瘤易感性的关系。方法采用病例．对照研究方法，收集124例颅底脑膜瘤患者和218例健康对照，运用多重单碱基延伸SNP分型（Multip
【机 构】
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贵阳市第二人民医院神经外科,首都医科大学附属北京天坛医院神经外科
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目的探讨DNA修复基因XRCCl单核苷酸多态性（SNP）与颅底脑膜瘤易感性的关系。方法采用病例．对照研究方法，收集124例颅底脑膜瘤患者和218例健康对照，运用多重单碱基延伸SNP分型（MultiplexSNaPshot）技术检测XRCCl基因rsl799782位点在脑膜瘤组和对照组中的分布情况。结果XRCClrsl799782位点中CT基因型携带者患颅底脑膜瘤的风险降低（OR=0．606，95％CI：0．374～0．982，P：0．041）。在颅底脑膜瘤组中，≥50岁组相比〈50岁组的个体，其发病风险降
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