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【目的】构建高产麦芽糖α-淀粉酶的工程菌株并实现高效分泌表达。【方法】PCR扩增麦芽糖α-淀粉酶基因sva，再与大肠杆菌-枯草芽孢杆菌麦芽糖诱导型穿梭载体pHCMC04-Pglv连接，构建重组质粒pHCMC04-Pglv-sva并转入枯草芽孢杆菌进行表达，对重组酶进行SDS-PAGE分析，然后对重组菌株的生长及发酵条件进行优化。【结果】成功构建重组质粒pHCMC04-Pglv-sva并在枯草芽孢杆菌中实现分泌表达，SDS-PAGE分析发现，在55kDa处得到特异性蛋白条带。单因素试验结果显示，重组菌的最适