【摘 要】
：
目的 比较北京市营利性和非营利性医疗机构消毒灭菌情况.方法 采用现场采样和实验室检测方法,对北京市各级营利性和非营利性医疗机构的消毒灭菌情况监测数据进行汇总分析.结
【机 构】
：
北京市预防医学研究中心,北京 100013;北京市疾病预防控制中心
论文部分内容阅读
目的 比较北京市营利性和非营利性医疗机构消毒灭菌情况.方法 采用现场采样和实验室检测方法,对北京市各级营利性和非营利性医疗机构的消毒灭菌情况监测数据进行汇总分析.结果 2019年北京市各级营利性和非营利性医疗机构共采样22454件,合格22087件,总合格率为98.4％.其中,营利性医疗机构采样5870件,合格率为98.8％;非营利性医疗机构采样16584件,合格率为98.2％.室内空气、物体表面、医务人员手、压力蒸汽灭菌器、使用中的消毒剂、紫外线灯、一次性医疗用品和污水的消毒合格率中,使用中消毒剂的合格率最高,为99.9％;医务人员手的消毒合格率最低,为92.8％.结论 北京市医疗机构消毒灭菌质量总体较好,但非营利性医疗机构监测项目总体消毒合格率低于营利性医疗机构.
其他文献
目的 预测某院小儿重症监护病房(PICU)医院感染发病率,为医院感染监测提供参考.方法 收集某院PICU 2016年1月—2018年12月医院感染监测数据,分别采用季节性指数平滑法和灰色G
目的 了解血液中心对献血者皮肤消毒效果状况,为献血者安全皮肤消毒提供依据.方法 通过回顾性分析,对上海市血液中心不同血液采集点献血者皮肤消毒状况进行调查与评估.结果
目的比较改良床单元消毒法与传统消毒法对多重耐药菌污染床单元的消毒效果。方法选择2018年6月—2019年4月某三甲医院重症医学科需终末处理的多重耐药菌污染床单元60张,随机分为试验组和对照组,各30张。试验组采用75%乙醇喷洒联合季胺盐消毒湿巾进行消毒,对照组采用1000 mg/L含氯消毒液进行消毒,比较2组消毒合格率、消毒时间和操作人员满意度。结果试验组消毒合格率为96.67%,对照组消毒合格率为90.00%,差异无统计学意义;试验组消毒时间显著短于对照组(P<0.01);试验组操作人员满意度明显
目的调查医院重症监护病房(ICU)中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染患者周围环境物体表面污染状况,为感染防控提供依据。方法通过现场采样和分离鉴定技术,对上海某医院2019年1—12月入住ICU的MRSA感染患者周围环境物体表面金黄色葡萄球菌(SA)污染状况进行调查分析。结果该医院ICU在2019年共入住MRSA感染患者13例,采集环境物体表面样品143份,检出SA24株,检出率为16.78%。高频接触物品表面SA检出率为44.83%,高于中频和低频接触物品;重复使用的抹布擦拭后检出率高于使用一次性
目的研究3种消毒湿巾的消毒效果及其安全性。方法通过理化分析、悬液定量杀菌试验和毒理学评价方法,对3种消毒湿巾消毒相关性能进行评价。结果3种消毒湿巾分别用体积分数75%乙醇、季铵盐消毒液和季铵盐与异丙醇复合消毒液制备而成。3种消毒湿巾的挤出液原液作用1.0 min,对悬液内铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的杀灭对数值均>5.00;对悬液内白色念珠菌的杀灭对数值均>4.00。各消毒湿巾挤出液对新西兰兔完整皮肤均无刺激性。结论3种消毒湿巾均具有快速消毒效果,对试验动物完整皮肤无刺激性。
目的了解医务人员消毒剂相关知识掌握及消毒剂使用现状,分析其影响因素。方法采用问卷调查方法,对某医院662名医务人员消毒剂相关知识掌握情况和消毒剂的使用情况进行调查,采用单因素和多元线性回归分析法分析医务人员不同特征对消毒剂相关知识得分的影响。结果662名医务人员对消毒剂相关知识掌握的总得分平均为61.15分;学历、工作年限和医院类型等是影响医务人员消毒剂知识的主要因素。医疗机构使用最多的消毒剂为含氯及醇类消毒剂。结论医务人员对消毒剂的知识掌握情况不容乐观,应加强对医务人员消毒基本知识培训,以确保医院消毒质
目的了解某儿童医院重症监护病房(ICU)导管相关性血流感染(CRBSI)的病原菌分布及耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法回顾性分析2015年1月—2019年12月该院ICU确诊为CRBSI患者的病例资料,对患者导管尖端、导管内血液及配套外周血液标本的细菌培养及药敏结果进行分析。结果该院ICU的CRBSI发病率呈逐年上升趋势,5年间有35例患儿发生感染,共分离出病原菌39株。革兰阳性球菌以葡萄球菌和屎肠球菌为主,6株病原菌药敏结果显示对万古霉素和利奈唑胺的耐药率为0.0%,对青霉素、氨苄西林和苯唑
目的对过氧化氢低温等离子体灭菌生物监测出现的时间聚集性阳性,运用循证思维进行原因分析,找出生物监测阳性的原因。方法选取2019年4月—2020年3月某同一品牌的过氧化氢低温等离子体灭菌生物监测数据,按时间段分为4组:2019年4—6月为A组;2019年7—9月为B组;2019年10—12月为C组;2020年1—3月为D组。对不同时间段阳性发生率进行比较并进行原因筛除。结果出现第一例生物监测阳性后,在灭菌器检修前后共进行生物监测21次,结果均为阴性;生物监测阳性炉次的4件灭菌物品细菌检验为无菌生长。4个时间
目的探讨PDCA持续质量改进方法在外来医疗器械灭菌管理中的应用,不断提高外来医疗器械灭菌质量。方法选取医院2018年1-6月未实施PDCA质量管理方法的1512包外来医疗器械及植入物作为对照组;将2019年1-6月实施PDCA质量管理的1944包作为观察组。对比2组外来医疗器械及植入物清洗合格率、包装合格率,灭菌合格率、湿包率及实施前后手术医护人员的满意度,并进行数据分析。结果对照组清洗合格数1329包,合格率87.90%;包装合格数1244包,合格率82.28%;灭菌合格数1381包,合格率91.34%
目的 比较两种预处理保湿方案在长时间滞留的腹腔镜胃癌根治手术器械清洗中的应用效果.方法 以随机数字表法对2019年8-11月使用的168件腹腔镜胃癌根治手术器械予以分组,对照