【摘 要】
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手性腈类化合物不仅广泛存在于具有生物活性的天然产物和药物分子中,也是有机合成中一类非常重要的结构单元.因此,发展不对称催化的方法来高立体选择地构建含氰基取代的手性
【机 构】
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华中师范大学化学学院,农药与化学生物学教育部重点实验室,湖北武汉430079;中国科学院上海有机化学研究所,金属有机化学国家重点实验室,上海200032
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手性腈类化合物不仅广泛存在于具有生物活性的天然产物和药物分子中,也是有机合成中一类非常重要的结构单元.因此,发展不对称催化的方法来高立体选择地构建含氰基取代的手性中心具有十分重要的研究价值和意义.合成腈类化合物传统常用的方法主要集中在亲电加成反应和烯烃的氢氰化反应等,所用的氰基化试剂毒性较大,反应条件较为苛刻.相较于这些策略,基于无毒安全的氰基化试剂,并利用过渡金属催化和自由基反应策略来构建手性腈类化合物在选择性控制和反应效率等方面无疑具有明显的优势.本综述根据自由基的类型和产生来源,对铜催化自由基介导的不对称氰基化反应进行了简要总结和分析,并对该领域的发展方向进行了展望.
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