长春瑞滨联合顺铂治疗晚期头颈部肿瘤的临床观察

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目的:观察长春瑞滨联合顺铂(NP方案)治疗晚期头颈部肿瘤的临床疗效和毒副反应。方法:58例晚期头颈部肿瘤患者,接受NP方案化疗。长春瑞滨(NVB)25mg/m^2,快速静滴,第1、8天给药;顺铂(DDP)30mg/m^2,静滴,第1~3天给药,21天为1周期。化疗2周期以上,然后按WHO标准评价临床疗效和毒副反应。结果:58例患者均可评价疗效,获得CR7例,PR21例,sD16例,PD14例,有效率为48.3%,中位肿瘤进展时间(TTP)为8.5个月。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐和脱发。结论:长春瑞滨
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