【摘 要】
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目的:建立同时测定小建中颗粒中芍药苷、甘草苷、香豆素、肉桂酸、甘草酸铵、桂皮醛、6-姜辣素和甘草次酸含量的方法.方法:以L9(34)正交试验优化提取方式,采用ACQUITY UPLC H
【机 构】
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广州中医药大学第一附属医院妇科 广州510405;湖南省湘乡市人民医院药剂科;首都医科大学附属北京康复医院药学中心
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目的:建立同时测定小建中颗粒中芍药苷、甘草苷、香豆素、肉桂酸、甘草酸铵、桂皮醛、6-姜辣素和甘草次酸含量的方法.方法:以L9(34)正交试验优化提取方式,采用ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8 μm),以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,流速为0.6 ml·min-1,梯度洗脱,柱温为25℃,检测波长为254 nm.结果:小建中颗粒的最佳提取方式为60％乙醇25ml超声提取30 min.芍药苷、甘草苷、香豆素、内桂酸、甘草酸铵、桂皮醛、6-姜辣素、甘草次酸的线性范围分别为7.10～709.60 μg·ml-1(r=0.999 7)、2.78～278.20 μg·ml-1(r=0.999 4)、0.19～ 18.80 μg·ml-1(r=0.998 2)、0.40～39.80μg·ml-1(r=0.998 9)、1.59～ 159.20 μg·ml-1(r=0.999 2)、2.44～244.20μg·ml-1(r=0.999 4)、2.86～285.60 μg·ml-1(r=0.999 6)、0.32～ 32.40 μg·ml-1(r=0.998 6);加样回收率的范围为98.1％～102.2％;精密度、稳定性、重复性试验RSD均小于2.0％.结论:本方法稳定可靠,重复性好,可为小建中颗粒的质量控制提供参考.
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