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采用小片段克隆法构建了澳洲鳗鲡（Anguilla australis）的部分基因组文库，并用地高辛标记的（CA）15作探针筛选阳性克隆，共获得76条微卫星序列，其中10次以下CA连续重复序列占83．67％，没有检测到30次以上的连续重复序列。根据微卫星序列两端足够长的侧翼序列，设计引物55对，选择合成引物26对，用澳洲鳗鲡3个个体的混合基因组进行引物筛选，其中的18对具有清晰的扩增条带。将筛选出的18对引物对澳洲鳗鲡1个群体的40个个体进行了遗传多样性分析，其中1对引物扩增产物为单态，17对扩增产物呈现多